Keď mala Sibylka 2 roky diagnostikovali jej vážne neurologické ochorenie spinálnu muskulárnu atrofiu. V tom čase sa narodil jej mladší braček Vladko a žiaľ, aj uňho sa genetickým vyšetrením potvrdilo toto ochorenie. Pravdepodobnosť je 25 %. Ide o dedičné, nervovo-svalové ochorenie postihujúce tú časť nervového systému, ktorá umožňuje pohyb svalov ovládaných vôľou. V dôsledku nedostatku proteínu potrebného pre normálne fungovanie nervových buniek miechy a úspešný prenos signálu z centrálneho nervového systému dochádza k poškodeniu svalových buniek. Svaly prestávajú tieto signály prijímať a postupne slabnú atrofujú. Pacienti buď vôbec nedokážu sedieť, stáť a chodiť, alebo s rozvojom choroby tieto schopnosti strácajú. Hoci Sibylka sa dokáže postaviť z vozíčka a prejsť niekoľko krokov, Vladko zatiaľ nie. Invalidný vozík pre obe deti predstavuje druhé nohy. Obaja však navštevujú bežnú školu, venujú sa hre na hudobné nástroje, spevu a majú široký okruh záujmov. Sú v medicínskej starostlivosti primárky neurológie MUDr. Kataríne Okáľovej v DNsP Banská Bystrica, ide však o ochorenie, ktoré si vyžaduje komplexnú liečbu a starostlivosť špecialistov z viacerých medicínskych odborov (ortopéd, pneumológ, fyzioterapeut...).