Magazín nejen pro zdravotně postižené (Premiéra)
Jsou krásné a vzácné - nejen svou diagnózou. Aby přiblížily svůj život s cystickou fibrózou ostatním a získaly prostředky na pomoc, bez níž se neobejdou, nafotily kalendáře s názvem "Slané ženy". Dnes se, díky stále se prohlubujícím znalostem o podstatě této nemoci a novým možnostem v léčbě, dožívají většinou dospělého věku. Některé mají i své vlastní zdravé děti. Život s touto nemocí vůbec není lehký. Každodenní inhalace, užívání léků, časté hospitalizace, když běžná antibiotická léčba nestačí, v některých případech nezbytná transplantace plic, nákaza obtížně léčitelnými nebo neléčitelnými plicními infekty, častá omezení v kontaktu s ostatními. To jsou jen některé těžkosti, kterým musí tito dětští i dospělí pacienti čelit. V boji s touto nemocí by jim i dalším pacientům s méně známými a vzácně se vyskytujícími nemocemi měla nově pomáhat Centra specializované péče pro vzácná onemocnění. Kromě jiného by jim měla umožnit i snazší přístup k nové léčbě. Životem s cystickou fibrózou nás provedou tři ženy z kalendáře. V Klubu CF se zeptáme na jejich současné potřeby a budeme mluvit i o smyslu pacientských organizací, které společně s odborníky usilují o kvalitnější život vzácně nemocných i jejich rodin.